二代测序
DNBSEQ™测序技术
华大智造二代测序方案采用先进的DNBSEQ™核心技术,通过仪器气液系统将DNA纳米球(DNB)泵入规则阵列载片(Patterned Array)固定,随后将测序模板及测序试剂泵入。测序模板与DNB的接头互补杂交,在DNA聚合酶催化下结合带荧光标记的探针,激发荧光基团发光后,光学系统采集信号并转换为数字序列,经算法处理获取碱基序列。 相较其他技术,DNBSEQ™因滚环复制扩增降低错误累积且规则阵列提高信号密度,具备更高测序准确性;其产出数据重复序列率低(Dup率低)、有效数据利用率高、标签跳跃少(Index Hopping少),结合PCR-free建库可提升SNP和InDel检测精度。
CycloneSEQ™测序技术
CycloneSEQ™ 测序技术是华大的纳米孔测序技术,在测序过程中,基于该平台进行测序时,DNA 文库在马达蛋白的引导下以单链形式依次通过嵌合在膜上的纳米孔道蛋白。当不同的碱基穿过纳米孔时,会引发纳米孔中离子电流的变化。这些变化的电信号被通道传感器检测,再通过专用碱基识别算法进行解析,从而实现实时且准确地获取DNA链上碱基的排列顺序。 CycloneSEQ™ 测序技术与DNBSEQ™ 测序技术在测序长度和测序精度方面可以完美配合,在基因组组装、基因组结构变异检测和转录组研究等应用场景中,可实现更完整、更精准的分析:
● 基因组组装:短读长测序技术提供高覆盖度和准确性,长读长测序提供连续长序列段,两者结合可以组装出高质量的基因组序列。
● 基因组结构变异检测:短读长测序提供准确的SNP和INDEL检测,长读长测序直接检测复杂结构变异,可以获得更准确的基因组信息。
● 转录组研究:短读长测序进行定量表达分析,长读长测序获得全长转录本序列,获得更丰富的转录本信息。
三代测序
样本前处理/制备平台